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    Home»Brasil»Anvisa autoriza venda do Ninlaro no Brasil para tratamento de câncer

    Anvisa autoriza venda do Ninlaro no Brasil para tratamento de câncer

    Aquiles Emir6 de fevereiro de 20180
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    Foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o registro do medicamento Ninlaro® (ixazomibe), o primeiro inibidor de proteassoma oral usado em combinação  com lenalidomida e dexametasona em pacientes com mieloma múltiplo que já receberam pelo menos um tratamento anterior. O medicamento será comercializado no Brasil com companhia Takeda, uma das 15 maiores farmacêuticas do mundo.

    O mieloma múltiplo, apesar de raro, é considerado o segundo tipo de câncer de sangue mais frequente na população¹ e estima-se que cerca de 7.600 brasileiros recebem o diagnóstico da doença por ano. Com maio prevalência entre os 60 e 65 anos, é um câncer plasmócitos (células produtoras de anticorpos) da medula óssea. Os efeitos da proliferação desordenada dessas células incluem redução na produção de células sanguíneas e dano ao osso circundante². No mundo, quase 230 mil pessoas convivem com a doença, de acordo com a International Agency for Research on Cancer (IARC)4. Seus principais sintomas e sinais incluem fadiga, anemia, dores ósseas e insuficiência renal2.

    A aprovação de Ninlaro® (ixazomibe) pela ANVISA se baseou nos resultados do estudo clínico de fase 3 TOURMALINE MM1 A adição de ixazomibe à lenalidomida edexametasona mostrou-se uma combinação eficaz com melhora significativa de sobrevida livre de progressão quando comparado ao grupo controle submetido aotratamento com placebo, lenalidomida e dexametasona com resultados de 20,6 meses contra 14,7 meses respectivamente

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    Sobre a Takeda – Sediada em Osaka (Japão),  a Takeda é um companhia global que investe em pesquisa e inovação para comercializar mais de 700 produtos em 70 país, sendo especialmente forte na Ásia, América do Norte, Europa e  mercados emergentes, incluindo América Latina, Rússia e China.

    Fundada há mais de 230 anos, é uma das 15 maiores farmacêuticas e a número 1 no Japão, graças ao esforço contínuo de seus 31 mil colaboradores em lutar pela melhoria da saúde e um futuro mais brilhante das pessoas em todo o mundo, por meio da liderança na inovação de medicamentos. Com a integração da MillenniumPharmaceuticals e da Nycomed, a Takeda vem se transformando, aumentando sua expertise terapêutica e alcance geográfico.

    A Takeda tem duas fábricas instaladas em território nacional – Jaguariúna (SP) e São Jerônimo (RS) Jaguariúna (SP) e São Jerônimo (RS) – contando com quase 2 mil colaboradores. A área de de Medicos Isentos de Prescição (MIPs) possui medicamentos que são líderes no mercados e representam 48% do faturamento da companhia, que tem no portfólio produtos conhecidos como produtos como Neosalina (analgésico), o remédio para dor mais vendidos no Brasil; Eparema/Xantinon (digestivos), que juntos demandam mais de 90 milhões de reais6; Nebacetin® (antibactericida), a marca preferida pelos brasileiros para ferimentos7, e MultiGrip® (antigripal),  o medicamento maisvendido do Brasil para o tratamento dos sintomadas da gripe. Na área de prescrição médica , as principais especialidades atendidas pela Takeda: gastroenterologia, cardiometabólica e imunologia, além de oncologia, lançada em 2015.

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    Editor chefe da Revista e do site do Maranhão Hoje. Sócio-proprietário da Class Mídia – Marketing e Comunicação

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